Duchenne Parent Project France est une association à but non lucratif créée et dirigée par une maman d’un enfant atteint de la myopathie de Duchenne, maladie génétique rare des muscles qui touche environ 150 bébés par an en France. Peu à peu la maladie empêche de courir, de marcher, de lever les bras, d’écrire, de bouger, de respirer. Nous combattons cette maladie qui apparaît spontanément dans 40% des cas partout dans le monde en soutenant la recherche médicale.