Combattre la myopathie de Duchenne
Un défaut génétique qui conduit à la destruction de tous les muscles
Duchenne Parent Project France est une association à but non lucratif créée et dirigée par une maman d’un enfant atteint de la myopathie de Duchenne, maladie génétique rare des muscles qui touche environ 150 bébés par an en France. Peu à peu la maladie empêche de courir, de marcher, de lever les bras, d’écrire, de bouger, de respirer. Nous combattons cette maladie qui apparaît spontanément dans 40% des cas partout dans le monde en soutenant la recherche médicale.
Accélérer la recherche pour transformer les avancées scientifiques en traitements
Duchenne Parent Project France (DPPF) soutient depuis plus de vingt ans des projets de recherche à visée thérapeutique. L’association a notamment contribué à faire émerger une nouvelle génération d’oligonucléotides antisens, les tc-DNA, aujourd’hui évalués dans un essai clinique chez des patients atteints de la myopathie de Duchenne.
Notre engagement se poursuit : faire progresser cette approche, préparer de nouvelles cibles thérapeutiques et permettre qu’un plus grand nombre de patients puisse, demain, bénéficier d’un traitement.